家用美容仪是一个增速喜人的新兴市场，为了吸引消费者的眼球，各商家在销售过程中除了各种宣传以外，还越来越重视各类检测报告、资质、认证在销售过程中给消费者带来的心理保障，其中一个常被提及的“荣誉”，是该家用美容仪产品具有“FDA认证”、“FDA技术认证”、"FDA安全认可"、“FDA II类OTC产品认证”等属性。
美容仪ROHS测试需要提交的资料：
1、完整填写申请表及保证书，标明报告种类(中文或英文)，并提供报告上相应的中英文。
2、成品样品两个，用于核对报告。
3、零部件测试报告和整机测试报告;
4、提供的产品测试报告一览表。
5、材料清单(BOM)。
6、成品的结构简单剖视图(建议提供，以便核对)。
7、产品说明书或规格性能描述，产品质量控制图(如有)。
8、整机RoHS符合性声明(DoC)。

我们提供的服务包括但不限于:
美容仪国际认证(国际电TIEC认证，欧盟CE认证，美国UKCA认证，日本PSE认证，澳洲SAA认证，韩国KC认
证，美国FDA认证，俄罗斯EAC认证、及中东非洲准入等);
美容仪UL标准检测报告(可用于亚马逊入驻和买家进口美国);
美容仪中国质检报告(GB/T36419 GB4706.15 GB4706.85具有双C授权)
美容仪安全检测(可同时进行光学类美容仪的光安全、电学类美容仪器电安全检测。包括光生物效应、光致人眼和
皮肤危害、射频和微电流伤害阈值、超声波限定值及对应结构安全等等);
美容仪功能检测(可依据美容仪人体指标，检测美容仪功能参数指标，包括激光参数，IPL脉冲参数，红光及
红外参数、射频和电流参数，超声波参数等等对应人体使用效果评价。

美容仪CE认证的流程：
1、申请方向相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请；
2、申请方填写CE申请表，将CE申请表，产品使用说明书与测试样机一并寄给实验室；
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价；
4、申请方确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；
5、申请方提供的产品相关资料；
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅（如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进；.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况）。

美容仪RoHS认证办理步骤：
1、测试：进行现场或XRF测试或实验室邻苯二甲酸盐溶剂萃取测试，以确定多种受限RoHS物质的值。
2、流程审核：现场检查符合RoHS要求的所有适用制造流程。
3、文件审查：审查所有供应商的物料清单，技术文件，装配图，材料声明，测试报告以及合格/合格证书。
我们公司本着“客户优先、服务至上”的宗旨，牢记“让每个客户都用好产品”的使命，与各界朋友广泛合作，携手共进，共创美好未来。