家用美容仪是一个增速喜人的新兴市场，为了吸引消费者的眼球，各商家在销售过程中除了各种宣传以外，还越来越重视各类检测报告、资质、认证在销售过程中给消费者带来的心理保障，其中一个常被提及的“荣誉”，是该家用美容仪产品具有“FDA认证”、“FDA技术认证”、"FDA安全认可"、“FDA II类OTC产品认证”等属性。
美容仪ROHS测试需要提交的资料：
1、完整填写申请表及保证书，标明报告种类(中文或英文)，并提供报告上相应的中英文。
2、成品样品两个，用于核对报告。
3、零部件测试报告和整机测试报告;
4、提供的产品测试报告一览表。
5、材料清单(BOM)。
6、成品的结构简单剖视图(建议提供，以便核对)。
7、产品说明书或规格性能描述，产品质量控制图(如有)。
8、整机RoHS符合性声明(DoC)。

美容仪RoHS认证办理步骤：
1、测试：进行现场或XRF测试或实验室邻苯二甲酸盐溶剂萃取测试，以确定多种受限RoHS物质的值。
2、流程审核：现场检查符合RoHS要求的所有适用制造流程。
3、文件审查：审查所有供应商的物料清单，技术文件，装配图，材料声明，测试报告以及合格/合格证书。

美容仪ce认证需要哪些资料：
1、产品使用说明书；
2、安全设计文件；
3、产品技术条件；
4、产品电原理图；
5、产品线路图；
6、关键元部件或原材料清单；
7、整机或元部件认证书复印件。

美容仪CE认证的流程：
1、申请方向相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请；
2、申请方填写CE申请表，将CE申请表，产品使用说明书与测试样机一并寄给实验室；
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价；
4、申请方确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；
5、申请方提供的产品相关资料；
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅（如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进；.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况）。
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